(mikrocefalus,mikrocephalus) - abnormálně symetricky malá hlava daná primárně buď zpomaleným a nedostatečným vývinem mozku, nebo předčasnou synostózou (srůstem), v tomto případě je vždy zmenšen i mozek.
- mikrocefalie primární (vrozená) - vzniká během prenatálního vývoje dítěte
- mikrocefalie sekundární - vzniká v prvních letech postnatálního vývoje ( příčinou je např. dětská mozková obrna)
kraniosynostóza – předčasný uzávěr a osifikace lebečních švů. Vede k zmenšení prostoru pro rozvíjející se mozek kraniostenóze. Postižen je jeden nebo více švů, při nerovnoměrném srůstu dochází k deformitám lebky.
kraniostenóza – tvarové změny lebky způsobené prematurní synostózou (srůstem) švů při normálním růstu mozku. Nepoměr vyvolá nitrolební hypertenzi (tlak). Prematurní synostóza se s výjimkou Crouzonovy choroby týká větš. omezeného počtu švů, proto je možné je chirurgicky uvolnit.
Rettův syndrom, Edwardsův syndrom, Cri du chat syndrom, Williamsův syndrom, Angelmanův syndrom, vrozené metabolické poruchy, lissencefalie, Milller-Dieker syndrom, Fenylketonurie, Downův syndrom
fetální alkoholový syndrom, intoxikace, infekce, cytomegalovirus, záření, hypoxie, dětská mozková obrna atd.
Zdroje:
https://childrenwithmicro.org - Nadace pro děti s mikrocefalií v USA
—————
—————
—————
—————
—————
—————
—————
—————
—————
—————
—————